为何妈妈割肝救女？安徽手术现场曝光

2025年11月22日，安徽医科大学第一附属医院的手术室里，一场持续6小时的肝移植手术落下帷幕。28岁的王女士躺在病床上，刚刚捐出186.9克肝脏，植入她6个月大的女儿小彩虹体内。这场手术不仅是母爱的极致体现，更是一次医学与死神的精准博弈。小彩虹由此成为安徽省年龄最小的肝移植受体，她的命运，在母亲的肝脏再生与医疗技术的双重托举下，迎来转机。

先天性胆道闭锁，是一种新生儿肝胆系统的严重先天畸形。患儿的肝外胆管闭塞，胆汁无法排出，长期淤积导致肝细胞损伤、肝硬化，最终引发肝衰竭。在中国，这种疾病每年新发约2000至3000例，发病率约为1/8000至1/15000，亚洲人群的发病率是欧美国家的4到5倍。更棘手的是，其早期症状极易被误认为普通黄疸，导致延误诊治。

小彩虹的命运转折点始于出生第11天。当时她黄疸未退，且大便呈灰白色，尿液深黄——这正是胆道闭锁的典型“三联征”。经确诊后，医生建议尽快进行葛西手术，这是治疗该病的首选方式，理想手术窗口为出生后60天内。然而，若错过这一时机，或手术效果不佳，肝移植便成为唯一出路。小彩虹因病情进展迅速，已出现急性肝衰竭、严重腹水，体重不足6公斤，腹围却超过80厘米，传统手术已无法挽回。

为何必须由母亲捐肝？等待尸体供肝理论上可行，但儿童肝源极度稀缺，等待时间往往以月甚至年计。对于小彩虹这样病情危重的婴儿，每一天都可能是生命的倒计时。活体肝移植成为唯一选择。经配型评估，王女士肝脏条件良好，可安全切除约30%的肝组织，既能满足女儿需求，又不影响自身健康。这一决定，是医学判断，更是母爱的主动承担。

手术的难度远超常人想象。婴儿的肝动脉直径仅约1毫米，比成人发丝还细，血管吻合容不得丝毫偏差。手术团队采用升温设备维持患儿体温，防止因低体温引发凝血障碍。主刀医生孙倍成教授带领团队，在显微镜下完成血管与胆管的精细对接。术后，小彩虹被送入儿科重症监护室，由25人组成的多学科团队每日监测肝功能、凝血指标、胆汁引流情况，确保新肝顺利“着陆”。

母亲的身体恢复同样关键。健康成年人的肝脏具有强大再生能力。王女士术后恢复良好，于12月1日出院。医生预计，她的肝脏将在半年内恢复至正常体积。尽管短期内可能有乏力、食欲不振等反应，但长期来看，只要避免饮酒、慎用肝毒性药物，生活不会受到实质性影响。这种“以部分换整体”的生命交换，在医学上是可逆的牺牲，也是母爱最具体的表达。

这场手术的成功，背后是中国儿童肝移植技术的成熟。数据显示，我国活体肝移植受者术后5年生存率高达91.3%，儿童患者若管理得当，长期存活超过20年的案例已有先例。技术已从北京、上海等顶尖医院向省级中心扩散。安徽医科大学一附院的成功，标志着区域医疗中心已具备独立开展高难度儿童活体移植的能力。广东等地更已建立区域诊治联盟，推动基层医院早期识别、上级医院及时干预的协同模式。

然而，挑战依然存在。全国每年约3000名患儿中，仍有大量因误诊、延误或经济原因未能及时接受治疗。许多家长对“白便”“深尿”等信号缺乏警觉，等到腹胀、营养不良才就医，往往已错过最佳干预期。公众对先天性胆道闭锁的认知仍显不足。医院建议使用“大便比色卡”帮助家长识别异常，但推广尚未普及。

小彩虹的未来仍在观察中。她需长期服用抗排异药物，定期复查肝功能，使用特殊配方奶粉支持营养。她的成长将伴随医学监护，但只要度过术后一年关键期，便有望像普通孩子一样生活。她的父母在病房写下“愿你平安长大”，字迹朴素，却重若千钧。

这场母女共用一颗心、共用一片肝的生命接力，不仅是医学的胜利，更是人性的高光。它提醒我们，有些疾病虽罕见，却真实存在；有些牺牲虽无声，却足以改写命运。未来，随着筛查普及、技术下沉和公众认知提升，或许更多“小彩虹”能在黄金窗口内被发现，不必走到割肝这一步。而在此之前，每一次及时的警觉，都可能是一次生命的重启。

疑似使用AI生成，请谨慎甄别