人间丨深夜，为救重病孩子在街头跳舞的爸爸妈妈们……

海报新闻首席记者 张海振 记者 丛萍 报道

“感谢家人的爱心灯牌！”2025年12月30日，深夜济南街头，气温低到零下3摄氏度。济南经十西路山东肿瘤医院附近的路边，十几位中年人正笨拙却用力地舞动着，汗水浸湿了头发，很快又被寒风吹干。前方摆放着几台正在直播的手机，直播间里，他们的名字直白得令人心碎：“陪儿抗癌”“宝贝加油”……

这是一支特殊的“舞团”，在这里跳舞的人，家中都有身患重病的孩子。为了给孩子治病，为了让孩子多活哪怕一天，他们绑着护膝、贴着膏药，甚至提前吃止痛药硬扛，用四五个小时的跳舞直播换来不足百元的收入。近日，记者来到深夜的街头，听这群爸爸妈妈讲述跳舞背后的故事。

为给女儿治病，夫妻俩分居两地打工、跳舞

天刚擦黑，气温就明显降下来了，寒风如刀割般刮过济南的街头。陈巧娜骑着电动车载着刚结束治疗的女儿昭莹回到他们在济南的“家”。母女俩的“家”，是山东肿瘤医院附近一处平房的二楼，十来平方米的空间，月租500元。

受药物副作用影响，昭莹体态臃肿、体力虚弱，连走路都困难，爬楼梯更是如同“闯关”。母亲身材瘦小，背不动她；老楼的台阶狭窄，也容不下两个人并肩搀扶。陈巧娜只能从背后推着女儿，昭莹攒足力气，才能迈上一个台阶，每走一步都要停下休息片刻，看起来近在咫尺的二楼，爬起来如同远在天边。

好不容易回到家里，两人早已气喘吁吁，昭莹坐在床边累得一动不动。

陈巧娜搀扶女儿回家，抵家时已经气喘吁吁

此时，远在徐州的昭莹爸爸结束了一天的工作，开始直播跳舞。这位父亲一直在建筑工地打零工，患有强直性脊柱炎的他干不了重活，但是为了女儿，依然咬牙坚持。

2024年5月，昭莹因鼻塞就医，最初被当作鼻息肉治疗，因不见好转，父母带她到郑州检查，最终确诊为鼻窦胚胎型横纹肌肉瘤。经历了4次化疗、2次手术、2次放疗，一家人本以为战胜了这个病魔。然而，2025年3月的复查结果，给了这个家庭沉重一击——癌细胞已转移至肺部和淋巴。

在朋友的介绍下，2025年4月，陈巧娜一家辗转来到济南治疗。截至目前，昭莹已完成11次化疗，治疗费用累计近20万元，家中早已债台高筑。

为了孩子，这个家庭没有一人退缩。昭莹爸爸白天打工赚钱，晚上在直播间跳舞。陈巧娜白天寸步不离地照顾孩子，待晚上安顿好昭莹，也会加入跳舞的队伍。“为了孩子，必须坚持。”这是陈巧娜常挂在嘴边的话，也是支撑着夫妻二人努力前行的唯一信念。

单亲妈妈带女儿四处求医，白天黑夜连轴转打工赚钱

“真的太难了，我是一个单亲妈妈……”话未说完，来自四川内江的单亲妈妈孙尚琼泪如雨下。记者在寒冬的街头见到她时，她已经跳了3个多小时，头发和贴身衣服几乎湿透了。

2022年6月，孙尚琼的女儿被确诊为卵黄囊瘤，此后，母女俩的生活便与医院紧密相连。几年来，孙尚琼独自带着女儿辗转多地求医。2025年3月，经病友介绍，孙尚琼带着女儿来到济南。截至目前，女儿已经接受了5次手术、40次化疗和30多次放疗。

一个人，要照顾孩子，要赚钱治病，还要处理各种琐事，孙尚琼活成了“三头六臂”的模样。每两次化疗的间隙，有20多天的休息时间，这成了孙尚琼打工的机会。

上个月，孙尚琼在一家快递公司找了份分拣快递的工作。“白天我要照顾孩子，只能选择晚班，每晚工作10个小时。这样的辛苦，常人根本无法想象，但我没有选择，受不了也得受。”孙尚琼说，与这些苦相比，孩子需要用钱她却拿不出来的感觉更让她痛苦，所以哪怕有一点希望，她也会拼尽全力。

最近，快递公司的工作没法继续做了，孙尚琼也加入了跳舞的队伍，希望能通过直播打赏，为女儿的治疗多攒一点钱。

生活的压力如同大山，压得孙尚琼喘不过气，但她从不在孩子面前表露分毫。“压力大的时候，我就找个没人的地方放声大哭，哭完擦干眼泪，继续回去照顾孩子。”她深知，孩子治病已经够痛苦了，不能再让孩子为自己担心。

让孙尚琼感到欣慰的是，女儿格外懂事。母女俩常常相互鼓励，女儿还会主动帮妈妈发视频、剪辑视频。这份来自女儿的陪伴与支持，成了孙尚琼前行路上最温暖的力量。

“前面的路再难，爬也要爬过去”

“谢谢家人们的点赞”“谢谢大家的爱心”……在医院附近的广场上，丈夫孔祥红在镜头前卖力跳舞，妻子汤先翠则在一旁不停地回复网友评论，与网友互动。

这份默契的背后，是生活的无奈。他们来自山东济宁，唯一的孩子在2022年9月被确诊为神经母细胞瘤四期高危，2024年5月，癌细胞转移，一家三口便来到济南治疗，一直到现在。

丈夫孔祥红和妻子汤先翠合作直播跳舞

“孩子爸爸小学没毕业，识字量有限，跑不了外卖，连直播页面的互动都看不懂。我腿脚又不方便，没法长期做剧烈运动。”汤先翠告诉记者。

一开始，汤先翠先尝试着开启直播，却因被判定为故意“卖惨”而屡屡封号。今年9月，孔祥红接过了这个“接力棒”，跟着病友“豆丁爸爸”学习跳舞。短短八九天时间，他便熟练掌握了舞步，每天晚上7点到11点，准时出现在直播间。

“每天在这里看着这么多人跳舞，心里很沉重。”汤先翠告诉记者，来这里跳舞的人，都是生病孩子的爸爸、妈妈，他们不知道孩子病情什么时间会加重。“但只要孩子活着，我们就是完整的三口之家。前面的路再难，爬也要爬过去。”

每天直播的百十块钱的打收入远远不够支付治疗费，大部分开销仍需靠借钱维持。但汤先翠和孔祥红从未想过放弃：“希望孩子每天都能有新的变化，希望他能陪伴我们久一点，再久一点。只要有一丝希望，就会一直治疗下去。为了能和孩子一起吃顿团圆饭，能多陪他一天，就是一天。”

7岁癌症患儿父亲的新年愿望：希望孩子能多陪我一些日子

在跳舞的人群中，还有一位身着外卖员服装的爸爸，他叫王伟。他的儿子今年7岁，两年前被确诊为肾母细胞瘤四期高危。2025年6月，王伟带着儿子来到济南治疗，第一轮采用放疗、化疗、手术相结合的治疗方式，目前正在进行第二轮靶向药联合化疗的治疗，孩子的生命全靠药物和治疗艰难维持。

生活的重压，让王伟不得不开启“白加黑”的高强度模式。“白天，我跑外卖，每天8到10个小时不等，晚上直播跳舞，一般是4个小时。现在算是外卖工作的淡季，我晚上就多跳一会。”

“每天能有两百块钱左右的收入，和孩子的治疗费比起来，简直是杯水车薪。但如果不干，就一点收入都没有了。”王伟的话语里，满是无奈。长时间的奔波和跳舞，让他时常感到体力不支，“有时候真的跳不动了，但不能停下来，停下来心里更难受。”

在王伟看来，既然无法改变孩子生病的现实，那就尽力让孩子剩下的日子过得快乐一点。只要有时间，他就会满足孩子的一切愿望：带孩子去玩海洋球、玩沙子，陪孩子在家玩纸牌、下象棋。每一个温馨的瞬间，都成了他疲惫生活里的光。

看着广场上一群为孩子奋力跳舞的父母，王伟的心情很复杂：“难过的是，大家都在经历着同样的苦难；但也有希望，因为我们会相互帮助，一起撑下去。”新的一年已经到来，王伟的心中，藏着一个最简单的愿望：希望儿子能多陪自己一些时光。

王伟陪儿子下象棋

海报新闻首席记者 张海振 记者 丛萍 济南报道