泪目！31岁重庆妈妈暴雨夜带娃送外卖，她说：我死后也会带着她走

重庆31岁母亲深夜送外卖时背着患怪病女儿，靠三份工维持治疗

重庆最近一场暴雨夜里，有人看见个女人背着娃娃在送外卖。问她为啥要冒雨带娃，她说女儿生了怪病，治得好贵。女人叫刘英，女儿叫球球，现在三岁，生了全国都没几个人得的腺苷酸环化酶基因病。

刘英小时候在重庆农村长大，爸妈去广东打工后很少回来。十三岁爸爸去世，妈妈改嫁。她十五岁没读完初中就去广东打工，做过工厂工人、服务员，后来当过模特。二十五岁结婚，本来觉得日子能好点。

2022年女儿出生才几个月，刘英发现孩子不太会动。去医院查出罕见病，现在治不好，只能一直做康复训练。为了给女儿治病，他们跑遍广东、山东、北京。钱花光了就借钱，后来夫妻俩离婚，男方回湖北老家，刘英带着女儿回到重庆。

现在她在儿童医院附近租了间每个月一千三百块的房子。每天早上七点起床做早饭，吃完得赶去康复机构。上午要做五节康复课，一节160块。中午回来煮午饭，哄女儿睡着了自己才能吃。下午两点半又要去，一直到傍晚六点做完才回家。

晚上刘英得出去摆摊，卖果汁或者玩具，有时候半夜开始送外卖。有天下大雨骑电动车，用塑料布裹着孩子，浑身湿透还在赶单子。手机装了监控，随时看女儿在家会不会哭。每个月光康复费就要一万多元，她白天打工加晚上送外卖，加起来赚的钱不够一半。

腿疼得厉害的时候还爬七楼送餐。后来这事被传到网上，有好心人捐钱捐东西，康复机构也少收些费用。现在球球能抬头玩玩具了，比之前好点。今年五月有爱心组织带她们去海洋馆玩，孩子第一次看到企鹅和水母。

刘英说如果哪天她走了，也要带女儿一起走，不能让孩子没人照顾。现在还是每天送外卖，继续做康复，累了就躺在地板上歇会儿。有人说她撑不下去吗，她摇头说：“孩子现在会对我笑了，这就够了。”