揪心又庆幸！妈妈结肠癌闯过手术化疗关，这些日子我们没白熬！

我去找医生，问能不能确定癌症分期。医生说单靠肠镜不行，得再做中下腹部CT，看看肠周围的情况。行，那就做。爸爸总说“办法总比问题多”，遇事别怕，关关难过关关过，我们一起扛。

1.15 心情：多云

我现在就坐在手术室外的等候区，妈妈今天手术。

下腹部CT报告出来了，说是结肠癌侵犯到浆膜层，还可能有部分淋巴结转移。肠镜的病理结果是中分化腺癌。医生说现在没法判断分期，得等手术后做病理才能确定。

这期间妈妈正式住院了，抽血、喝泻药、灌肠、挂瓶，遭了不少罪。我能做的就是陪着她，多跟她说说话，希望能给她点信心，让她心情好点面对这场难关。

昨天医生跟我做术前谈话，我手都有点抖，签了好多单子。医生说要把右半边肠子都切掉，还说了各种风险和手术方案，至于手术后要不要化疗，得等病理报告出来再定。

最近我一直在查结肠癌术后的膳食指导，记了满满一页纸，就想等妈妈术后，在饮食上多帮她调理，让她恢复得快点。

在手术室外等了6个多小时，从早上8点妈妈被推进去，到下午2点多才出来。中途医生把切下来的标本拿给我们看，一大团血糊糊的。医生指给我们看肿瘤的位置，还打趣说妈妈太胖了，肚子上都是油，肚皮也厚。不过医生说，能清扫的淋巴结都清扫干净了，这话让我松了口气。

把妈妈送回病房，她嘴唇白得吓人，一直说疼。看着她难受的样子，我心里像被揪着似的。我最爱的妈妈，你一定要快点好起来，我还想听你唠叨我吃饭别玩手机呢。

1.17

今天是妈妈手术后第三天，她状态好多了，说伤口没那么痛了。医生换药的时候，我看到了她肚子上的伤口——有一个好大的缝针口子，应该是取切掉的肠子的地方，边上还有好几个小刀口。妈妈平时最爱穿露腰的衣服，现在要接受肚子上这么大的疤，一定需要很大的勇气。

早上我扶着妈妈在医院走廊走了一会儿，医生说尽早活动有助于肠蠕动，恢复得也快。妈妈走得很慢，但一直没说累，她真的很勇敢，肯定能很快好起来。

最近心里还是慌慌的，因为最终的分期得等手术标本的病理报告，现在啥都不确定。我天天祈祷，一定要是最好的情况，让妈妈能以正常的状态再陪我二三十年，陪我到她头发全白，我也能好好孝敬她。

1.23 心情：晴

最近天气突然变热，一点冬天的样子都没有，最高温都到25度了，太阳晒得人暖暖的。妈妈手术后第九天，身上插的导血管都拔了，她说终于舒服了，不用总惦记着管子。

从刚开始的连水都不能喝，到现在能吃点流质食物——米汤、肉汤、线面糊，肉汤我都仔细撇了油，生怕她消化不了。妈妈说“能吃东西的感觉真好”，看到她有胃口，我比自己吃了好吃的还开心。

昨天傍晚，妈妈的手术病理报告出来了，上面写了好多专业术语，我看半天也没看懂。医生还没找家属谈话，所以现在分期和后续的治疗方案都还不清楚。

不过报告里说没有淋巴结转移，这绝对是最近听到的最好的消息了，癌症大概算中期。但有神经侵犯，我查了下说这是高危因素，而且免疫组化的一些结果好像也不太好——这些都是我自己查的，可能不准。我只希望妈妈的预后能好，这样我们对抗癌症也更有底气。

1.27 心情：多云

妈妈1月24号出院了，现在在家休养，伤口慢慢在长好，已经能自己慢慢坐起来看电视了。饮食上控制得很严，辛辣刺激、不好消化的东西一口不让碰，其他的多少吃一点，就想让她抵抗力强点。

出院的时候医生说，妈妈的癌症属于早中期，没有淋巴结转移，本来手术后就没事了，但因为有神经侵犯，所以需要化疗防止复发和转移，大概出院两周后开始。

其实我早就想到可能要化疗，所以心里还算平静。只要我们相信情况不严重，能好起来，那就一定能好。

化疗方案得下周二再找医生沟通，顺便把妈妈化疗的住院手续办了，再开些检查单，争取过年前安排一次化疗，省得过年心里总惦记着。

希望妈妈能扛住化疗的副作用，扛过去就好了，以后还能陪我三十年，到时候我带她去看她一直想去的桂林山水。

另外，关于住院的事，想给大家提个醒，要是能帮到看到的人，也算是件好事：

结肠癌手术可以走单病种，就是一口价，术前、术中、术后都包含在内。我在福建福州，这边总价是55000，不同城市、不同医院可能有差别，大家可以自己查。不过有些医院的医生不会主动说有单病种，要是没提，可能就会多花钱，所以如果医生没说，记得主动问问，别花冤枉钱。

术后会挂人血白蛋白，这个是自费的，不能报销。有些医生术前谈话会提醒，有能力的话多充点钱在账户里，方便医生帮忙抢白蛋白——听说这东西是限量发放，先抢先得，所以余额充足点更保险。也有些医院是现金结算，护士来挂白蛋白的时候直接给钱，具体可以问问责任医生。

我妈妈的医保不在我所在的城市，所以住院前我专门跑了趟医保中心，问怎么在外地报销。后来在我的城市办了暂住证/居住证，把凭证给了老家的医保中心，办了异地医保，之后在我这边就能正常报销了，省了不少钱。我妈妈这次手术大概报了60%左右，单病种报销比例会低一点，最后自费了21000左右。

2.4 心情：阴

2月2号去找医生沟通妈妈的化疗方案，顺便办入院手续，准备第一次化疗。

医生没提要不要装输液港或者PICC管，办入院时护士建议装PICC，说能降低输液风险。我之前听同事说她妈妈装的是输液港，就问了医生的意见。医生说他原本打算直接用外围血管输液，要是我们想装这些，也可以。

纠结了半天，考虑到妈妈血管细，平时抽血都得找半天，直接静脉输液风险高，最后还是决定装输液港。虽然得做个小手术，把港植入锁骨附近的皮下，但后续生活质量能好点，每次化疗维护下就行，输液渗液的风险也低。PICC管安装是方便，可每周都要护理，平时还得小心管子，不能沾水、不能用力，妈妈爱干净，肯定受不了。

2月4号办了入院，中午手术室就来接妈妈去做输液港手术。整个过程大概30到40分钟，出来后妈妈状态不太好。问她疼不疼，她说觉得难受，脖子那边一说话就疼。因为是局部麻醉，手术时她一直清醒，能听到医生说话、知道医生在做什么，比上次全麻做结肠手术还煎熬，全程都攥着我的手。

做完输液港手术，还得去拍胸片，确定港的位置正不正，这些都弄完才能安排化疗。

第一次化疗前的检查只有抽血，查了血常规、生化和肿瘤标志物，没做其他拍片。可能是距离术前检查时间不算长，没必要重复做，倒也省得妈妈多折腾。

化疗前跟医生确认了些信息：

化疗方案是Xelox：第1天输150mg奥沙利铂，第1天到第14天吃卡培他滨，一天两次，每日总剂量按2000mg/m²算，第15天到第20天停药休息，每3周重复一次。

药物用的都是国产的，我们这边省立医院只有国产药，奥沙利铂是齐沙品牌，卡培他滨是卓仑品牌。

之前拿到了出院小结，也看到了癌症分期，医生评估妈妈是II期，因为有神经侵犯这个高危因素，所以安排了化疗。

希望化疗能一切顺利。

2.26 心情：晴

今天是元宵节，妈妈原本该今天做第二次化疗，可她觉得节日化疗不吉利，非要提前一天去，说“过年过节的，别让药味儿冲了喜气”。

到现在，妈妈已经做了两次化疗，总的来说还算顺利，比我预想的好多了。

第一次输液化疗花了差不多9个小时，一共挂了4瓶液体，有糖盐水、化疗药，还有保肝保胃的药。第一次化疗前查CEA，降到了7点多，虽然没到正常值，但比起手术前的48，已经有往正常走的趋势了，医生说这是好现象。

妈妈没什么不良反应，就是刚装了输液港，伤口疼，有点难受，手麻脚麻这些都没有，胃口也不错，一顿能喝小半碗线面糊。

第一次输液结束后，在医院住了一晚，方便医生观察情况，第二天就出院回家了。回家后就按医嘱吃口服药，第一个疗程吃14天药的日子里，妈妈整体状态挺好，偶尔有点想反胃，但都能忍受，该吃就吃、该喝就喝，坐在沙发上跟我一起追剧，看着跟健康人没两样。

期间还抽了两次血检查，第一次化疗后每隔7天一次，白细胞都在正常范围里，医生说说明身体耐受得不错。

昨天做第二次输液化疗，只用了5个多小时，过程中也没不舒服，挂完就直接办出院回家了，接下来要吃14天口服化疗药。第二次化疗前查CEA，已经回到正常值了，只有3点多，妈妈看到报告的时候，眼睛都亮了，笑着说“看来这罪没白受”。

这次我也相信会一切顺利，我们离胜利又近了一步。

分享几个小提示，不一定都对，大家可以参考：

要是病人化疗副反应大，可以跟医生反馈，问问能不能换进口药试试。身边有朋友说她妈妈换了进口药后，恶心、呕吐的反应小了很多。

第一次化疗时，我问过主治医生要不要打日达仙（胸腺法新），这药能治乙肝还能提高免疫力。医生说要是经济条件允许，可以打，多少能让免疫力好点，减少感染的风险。所以从第一次化疗开始，妈妈每周打两针，打算持续半年，希望这期间能帮她抵御外界的病毒感染，少遭点罪。