妈妈查出肺癌全身转移，我休学陪她到最后，却连靶向药都用不了！

2024年6月6号，我回了家。一开门就看见妈妈趴在桌上，说身上疼，咳个不停还吐痰——她瘦得特别厉害，跟我上个月见的时候完全不一样。我心里一下就慌了，直觉告诉我，这肯定不只是普通咳嗽。

拉着她去中医院检查，片子出来，医生说是肺癌，让赶紧转去肿瘤医院。之后就是没完没了的病理检查，直到6月28号，结果出来了：肺腺癌，原发在右肺，还转移到骨头、肝、双肺、脑，连肾都有，加上下肢血栓、心脏缺血、肝损伤……医生把我单独留在问诊室说这些话的时候，我感觉天全黑了，腿软得站不住，可眼泪就是掉不下来。

我硬撑着平复好情绪，回到妈妈身边，笑着跟她说就是普通肺病，好好治就能好，还跟她聊接下来要做什么。那天下午，我让舅舅来陪妈妈，自己找了同学，在没人的地方哭了一下午。

后来等基因检测结果，我还抱着希望，可医生说“运气不好，没靶点，做不了靶向治疗”，还说肿瘤在变大，已经有并发症，让我跟家里人做好准备，好好陪妈妈走完最后一程。

7月10号，妈妈开始第一次化疗——那是当时唯一的办法。化疗后，她身上不那么疼了，可头发一个月就白了大半，走两步就要停，咳嗽没好，还开始呕吐，吐的都是白色的痰。她每天都哭，我就每天坐在床边，一遍一遍跟她说“会好的”。

8月10号，又陪她去医院做第二次化疗。那时候我总在想，我们才21岁，为啥要这么早经历这些？是上天太残忍，还是这就是该受的苦？想不通，只能慢慢接受。我做了个决定：休学，陪妈妈到最后。

不在医院的日子，我就到处跑，去不同医院问有没有更好的治疗方案，帮妈妈申请国家救助，想办法筹钱。爸妈对我们从来都是不求回报，现在该我尽孝了，再难我也不想放弃。

可命运没多给我们时间。2025年1月14号早晨，妈妈走了，是肺器官衰竭和呼吸衰竭，没遭什么罪。算下来，我陪她抗击肺癌，整整7个多月。这期间，她做了5次化疗，从一线治疗转到二线，还换过一次药，做了10次脑部放疗，最后还是没留住。

妈妈最后那段日子，肚子以下都肿了，走不了路，每天都要输液，有时候从早上9点打到凌晨两三点，第二天接着来。她连话都说不出来，还添了肠梗阻、肺纤维化、肝纤维化这些并发症。现在想起来，如果早知道最后留不住，真该早点接她回家——在医院天天输液，太遭罪了。

这段日子把我磨变了。以前我大大咧咧，一点事就急躁，现在学会了忍耐，也能沉下心理智做事。后来好多人问我，当初该不该休学。其实我觉得，得看具体情况：先跟医生问清楚妈妈病情多严重、能不能吃饭、有没有并发症；家里有多少人能轮流照顾，毕竟疫情时医院大多只能一个人陪护；经济来源怎么样，能不能申请补助……

像有些小细胞癌，不扩散，存活率能有两三年，要是休学一年，之后病情加重了怎么办？有些学校还不允许连续休学，其实半工半读也挺好。要是能做靶向治疗，不用总跑医院，也能省不少时间。经济上，学校有困难补助，户口所在地也能申请临时救助，有些地方医保还能二次报销。

最重要的是，别慌，等冷静下来再做决定，这样以后才不会后悔。至少我到现在，都没后悔当初的选择——我已经用最大的努力陪妈妈，也尽力想留住她，这就够了。

生死面前，人人平等，也人人无助。做当下能做的，问心无愧就好。妈妈走了，可活着的人还得好好过。希望跟我有一样经历的人，都能撑过来。福祸相依，总会好起来的。